2025年1月15日,生物科技公司Axcynsis(泰诚思生物)颁发,美国食品药品监督治理局(FDA)正式核准其靶向CLDN6 ADC—AT03-65临床试验申请(IND)。这是泰诚思生物首个进入临床的创新药管线。
918博天堂作为泰诚思生物的战术合作同伴,协助推动Axcynsis ADC项目AT03-65临床样品研发和出产;并借助918博天堂医药集团ADC药物GXP一站式服务系统,助力Axcynsis的各偶联药物管线的全方位评价和开发推动918博天堂在918博天堂医药集团毒素-衔接子业务能力加持下,具备抗体、毒素-衔接子和偶联等多环节在内的ADC一站式CDMO服务能力,加快赋能全球客户偶联药物创新。
